PROGRAMA DE MAPEO DE ADN PARA TODOS LOS RECIÉN NACIDOS EN 2027

La clasificación del ADN como una condición médica preocupa incluso a los científicos debido a los enormes dilemas éticos que plantea, principalmente en lo que respecta a la cobertura de seguros para niños pequeños. También preocupa a los padres que prefieren ignorar que su recién nacido sea portador de una enfermedad rara para la que quizás no haya cura. La pregunta es: ¿por qué el gobierno tomó una decisión tan contundente ante este desafío científico?
Porque en una respuesta fría y tecnocrática, la evaluación del costo de la salud pública favorece la prevención, ya que el costo de la recuperación es muchas veces mayor.
¿Eso es todo? Son ellos quienes codician el material genético que constituye la riqueza nacional, los gigantes farmacéuticos para la investigación y el desarrollo, y ciertamente las compañías de seguros que en el presente y en el futuro querrían excluir a las personas aseguradas basándose en el mapa de ADN de cada persona.